Może
dlatego, że stron o WZW B jest naprawdę
niewiele, ta choroba nie jest tak medialnie chętnie
pokazywana, a przecież też jest groźna i czasem naprawdę
ciężko z nią żyć. Sam choruję
na tę chorobę i bywa, że bardzo ciężko
mi żyć w takim wyobcowaniu. Bo
niestety, ale ludzie nas się boją, traktują
jak trędowatych, dlatego większość
chorych na WZW to samotni, nieszczęśliwi ludzie . Ta strona ma być
witryną
o nas, dla
nas i tworzoną przez nas. Ma być to
alternatywa dla komercyjnych stron o WZW tworzonych
przez jakieś dziwne firmy i kliniki w celu
wypromowania własnych produktów i usług.
Zmiana
programu leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B
15
listopada br ,do listy leków stosowanych w terapii
jest tenofowir. Stworzono też kolejny program który
może znowelizować poprzednie metody leczenia
– według informacji prasowych powinien wejść
w życie w 2012 roku. Propozycja Ministerstwa
Zdrowia polega na stopniowym ograniczeniu stosowania
lamiwudyny.
czytaj
dalej >>>>
ZAPRASZAM DO WSPÓŁTWORZENIA
STRONY...
Założyłem,
iż strona ma być o chorobie WZW b i
redagowana przez chorych dla chorych, bo kto lepiej niż
my, zna problemy, z którymi trzeba borykać się
na co dzień. Jeśli
macie jakieś sugestie co do strony, co do
utworzenia jakichś nowych działów lub możecie
napisać choć krótki artykuł albo jakąś
pomocną informację dla chorych - PROSZĘ
PISZCIE !!! CZYTAM
WSZYSTKIE MAILE !!! piszcie
śmiało na adres : admin@wzwb.cba.pl
Badania metodą FIBROSCAN można wykonać
w Specjalistycznym Centrum Medycznym INTERMEDIS we
Wrocławiu. Rejestracja
wizyt >>>
25.11.2011r Z
dniem dzisiejszym uruchamiam forum na stronie i
zapraszam serdecznie do pisania nowych postów. Nie
zostawajcie sami z problemami i przemyśleniami,
podzielcie się tym z innymi. Przejdź
do forum >>>
|
Menu 
